Se ha revelado que las autoridades sanitarias de Estados Unidos, encabezadas por la FDA, estudian la posibilidad de que la vacuna Johnson & Johnson cause el síndrome de Guillain-Barré.

A través de la agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA), se publicó una nueva advertencia acerca de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson, que puede estar asociada a una rara enfermedad neurológica. Aunque la agencia federal del medicamento mencionó que los beneficios de la vacuna sobrepasan los poco probables efectos adversos. En la actualización del lunes 12 de julio sobre la vacuna Johnson & Johnson, la FDA añadió información sobre el “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré.

Aún planean anunciar una nueva advertencia que vincula al medicamento con esta enfermedad, y es que ya los encargados del sistema de salud estadounidense confirmaron la relación del fármaco con este síndrome, todo ello reflejado a través de un monitoreo federal que permitió identificar casos del síndrome de Guillain-Barré en personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson contra el Covid-19

Se evidenció que luego de aplicar 13 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) registraron 100 casos de esta enfermedad, todos se han presentado después de las dos semanas del proceso de vacunación y, mayormente, en adultos con más de 50 años de edad.Mientras el reporte de la FDA también destaca que del total de casos del síndrome de Guillain-Barré, 95 de ellos fueron graves y requirieron de hospitalización, asimismo, se explicó que 4 más fueron menores, mientras que el último, derivó en la muerte de la persona, sin embargo, los CDC expresaron que, aunque aumenté el riesgo de sufrir este síndrome, es mejor recibir la vacuna contra el COVID-19 para disminuir la expansión de la enfermedad.

A pesar de los hallazgos, la FDA aseguró que los beneficios de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson entre las personas que se le aplican, son exponencialmente mayores a los riesgos que existen. Pero sí se prevé que las vacunas incluyan la advertencia en las hojas informativas sobre los riesgos que implica su uso. "No es sorprendente encontrar este tipo de eventos adversos asociados con la vacunación... los riesgos son mucho menores a los beneficios", señalo la doctora Luciana Borio, exjefa interina de la FDA.

Conociendo el síndrome de Guillain-Barré. Este síndrome es un trastorno neurológico que afecta el sistema inmunológico y daña las células nerviosas. Este síndrome es un trastorno neurológico que afecta el sistema inmunológico y daña las células nerviosas, ocasionando debilidad muscular o, en casos más graves, parálisis. En Estados Unidos entre 3000 y 6000 personas desarrollan este síndrome, la mayoría de los afectados se recuperan completamente de esta afección. Recordemos que, en abril, los CDC y la FDA suspendieron por un corto tiempo el uso de la vacuna Johnson & Johnson por un riesgo de un tipo raro de complicación de coagulación de la sangre. El mismo mes se reanudó luego de una exhaustiva investigación por parte de ambas agencias.

Hasta los momentos no se ha demostrado ningún paciente con Guillain-Barré luego de haber recibido la vacuna de Pfizer-BioNTech y Moderna, que se administran en los Estados Unidos, aunque la semana pasada, la Agencia Europea de Medicamentos advirtió sobre un posible vínculo entre la vacuna de AstraZeneca y el trastorno.